Cette manifestation  a été une réunion importante par le nombre de participants et  les informations considérées majeures présentées. Plus de  5000 participants et plusieurs milliers de travaux présentés, avec le traitement pour prévention et la présence d’une session sur l’éradication.   L’information  a été totalement verrouillée par   les lobbys pharmaceutiques  avec l’absence totale d’approches alternatives (dont les nôtres) ou non rentables commercialement .

Nous renvoyons pour une information complète et objective aux compte-rendus  journaliers publiés par NAM (http://www.aidsmap.com/ias2011)

L’information  majeure  issue de ce congrès  est le traitement utilisé comme prévention. Ce concept salué unanimement par les participants devrait à terme conduire à l’éradication. Ce concept  trop peu controversé, nous parait scandaleux et condamnable. En effet, non seulement le traitement de personnes séronégatives  conduit à administrer délibérément des substances  toxiques, avec toute leur cohorte d’effets indésirables à des personnes saines , mais surtout  ces traitements se feraient au dépens des 80% des séropositifs de la planète   privés de traitement pour des raisons financières. Cela  rappelle les années70 avec la libération sexuelle où des médecins proposaient  à leurs patients avant le départ  en  vacances une injection de pénicilline retard pour éviter la syphilis.

Concernant le démarrage du traitement, même si les recommandations consensuelles préconisent un démarrage à 350-550 CD4, une étude comparative  entre un démarrage dans la fourchette (350-550) ou à  250, ne change ni la mortalité, ni la fréquence des infections bactériennes sérieuses ou de la tuberculose.

Une pléthore de publications sur sport et santé montre l’intérêt pour les séropositifs plus que pour les personnes séronégatives à pratiquer une activité sportive. Il est etabli que l’activité physique améliore les parametres liés à la fatigue, au poids et à l’indice de masse corporelle. Par contre , il ne semblerait pas qu’il y ait un effet sur les dyspneés, et sur les parameters immunitaires(CD4 et Charge virale) (Smith, Barbara A et alAIDS:

13 April 2001 - Volume 15 - Issue 6 - pp 693-701). Cette dernière constatation  semble devoir être remise en cause par les travaux de Micolena Veljkovic et Nevena Veljkovic qui démontrent la stimulation  par l’exercice physique de la production d’anticorps anti VIP(peptide vasoactif  intestinal , possédant un large spectre d’action)  et que le peptide VIP possède un mimétisme moléculaire avec une partie hautement conservée de la proteine virale gp120, mais aussi avec des marqueurs tumoraux du cancer du sein , de l’uterus et de la prostate. D’autre part le taux d’autoanticorps est corrélé négativement à la progression de la maladie. Enfin les LTP(long term progressors ) et LTS(long term survivors) possèdent un taux élevé de ces auto anticorps. Ainsi s’ouvre une voie nouvelle alternative aux antiviraux avec leur cortège d’effets indésirables et de résistance. Des essais thérapeutiques contrôlés restent à faire pour mesurer l’effet de l’activité physique sur les CD4 et la charge virale sur des patients naîfs d’abord, puis sur d’autres déjà traités en vue d’allèger ou de supprimer les antiviraux. Seuls les pouvoirs publics sont à même de financer ce type d’essai, les firmes pharmaceutiques ayant tout à perdre de tels essais!

THE ROLE OF EXERCISE IN PREVENTING AND TREATING HIV INFECTION AND CANCER

Abstract

It is shown in this article that physical exercise can significantly contribute to prevention and suppression of disease development in HIV infected individuals. Findings presented in this review show that physical exercise induces production of anti-vasoactive intestinal peptide (anti-VIP) antibodies in the sera of both HIV infected and non-infected individuals by increasing the level of VIP protein. Negative correlation observed between progression of HIV disease and level of anti-VIP antibodies titer in HIV infected patients reflects decrease in amount of HIV particles present in the circulation, which occur as a consequence of the anti-VIP antibodies’ high affinity for HIV gp120 antigen. Taking into account deficiencies of currant medical therapies for AIDS and lack of prospective vaccine, aerobic physical exercise can be considered as highly promising and widely accessible non-toxic therapy for AIDS.

Ce congrès international s’est tenu à Marseille pour la première fois depuis sa création. Il a rassemblé plusieurs milliers de participants cliniciens pour beaucoup mais aussi de nombreux chercheurs faisant de la recherche fondamentale. Une soixantaine de communications orales et 160 communications Poster ont été présentées. Malheureusement seule un tiers des Posters étaient affichés et leurs auteurs absents. Des symposiums ont également été organisés par la plupart des firmes pharmaceutiques qui sponsorisaient la conférence. De très nombreux résultats originaux, porteurs d’espérance ont été présentés. Aucune recherche non orthodoxe n’a été retenue dans cette conférence, qui comme toutes les autres conférences sont de plus en plus verrouillées par les lobbys pharmaceutiques.

Nous ne développerons que les résultats les plus marquants.

Concernant le vaccin prophylactique, la conférence plénière de R. Gallo a présenté l'historique des échecs successifs des essais et montré la faisabilité à long terme du vaccin grâce aux maigres résultats de l'essai thaïlandais. Il s'est par ailleurs inquiété des financements insuffisants pour mettre en place de nouveaux essais.

Poster présenté par l’associaton Positifs

Multiple sclerosis (MS) and Epstein-Barr virus (EBV): Molecular homology between Myelin
Basic Protein (MBP) and HTLV-1, -2 Gag p15, EBV EBNA-1 at the triproline motif.

INTRODUCTION

Epstein-Barr Virus (EBV) infections when occuring late in adults (infectious mononucleosis) enhanced 20 fold the relative risk to contract MS (Review in: Ascherio A, Ann Neurol 2007). Oligoclonal IgG antibodies (or OCB= Oligoclonal Bands) in cerebrospinal fluid, a hallmark of Multiple Sclerosis, are directed against EBV EBNA-1 repeat amino acid sequence Alanine-Glycine-Alanine-Glycine-Glycine-Alanine AGAGG (Cepok S, 2005). Human T-cell leukaemia virus-1 (HTLV- 1) infects some 20 millions individuals worldwide; only 2-5% will develop a chronic encephalomyelopathy, HTLV-1 associated Myelopathy / Tropical Spastic Paraparesis (HAM/TSP) (Beby-Defaux A., 1999). HTLV-2 has also been found in TSP among Amerindiens, with a periventricular demyelinisation (Beilke M.A., 2005; Araujo A., 2004). HAM/TSP possibly mimics MS (Reddy E.P., 1989).

Five viruses were found in MS:

EBV: Carriers of the HLA DR15 allele with elevated anti-EBNA-1 antibody titers may have a markedly increased risk of MS; The relative risk of MS among HLA DR15-positive women with elevated (>1:320) anti-EBNA-1 titers was ninefold higher than that of DR15-negative women with low (<1:80) anti-EBNA-1 titers (De Jager PL, 2008).

Measles virus, with a molecular homology between MBP and measles virus hemagglutinin (Oldstone MBA, 1987) (See the results).

Canine Distemper virus, a paramyxovirus like Measles virus (Cook S.D., 1995; Rohowsky-Kochan C., 1995), inducing in dogs a demyelinizing disease similar to MS. We found an homology between Canine Distemper virus and myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG).

Human Herpes Virus type 6 (HHV-6) (Challoner, P. B, 1995; Friedman J.E., 1999) and

Multiple Sclerosis Retrovirus MSRV (Perron H., 1999; Komurian-Pradel F., 1999).

Herpes simplex virus type 1 may be also a very surprising candidate, as Herpes simplex virus type 1 ICP4 (NP_04462) sequence AAQARP is identical to an encephalitogenic peptide from modified (Alanine in position 4 instead of Lysine) MBP 1-AAQARP-6 (Pearson CI, 1999). for which we found an homology with bovine MBP NH2-terminus 1-AAQKRP-6. Bee Propolis which is more efficient than acyclovir in the treatment of herpes simplex virus type 1.