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Mar 29
C.108- Scandale sanitaire en France-Obligation légale d’administration de vaccins assassins

Mobilisez-vous massivement contre la vaccination OBLIGATOIRE  contre 11 pathogènes
Signez et Faites circuler cette pétition

http://petitions.ipsn.eu/mobilisation-vaccins-enfants/index.php

Le Comité pour la Vaccination a rendu son rapport public le 30 novembre 2016(http://concertation-vaccination.fr/wp-content/uploads/2016/04/Rapport-de-la-concertation-citoyenne-sur-la-vaccination.pdf)

Et c’est un missile lancé contre la population :

Plutôt que de rappeler à l’ordre les laboratoires pharmaceutiques, et d’exiger le retour du vaccin DTP sans aluminium, conformément à la pétition signée par plus d’un million de personnes, le Comité demande exactement le contraire :

  • Il recommande de rendre obligatoire tous les vaccins présents dans le super-vaccin Infanrix Hexa ;
  • Il recommande d’ajouter huit vaccins obligatoires (contre trois actuellement, la diphtérie, le tétanos et la polio, soit DTP) ;
  • Il parle même de rendre obligatoire le tristement célèbre Gardasil, contre le cancer du col de l’utérus (vaccin anti-papillomavirus), et éventuellement d’étendre l’obligation à tous les petits garçons !!!
  • Il recommande de priver les enfants d’accès aux crèches, écoles et toute autre collectivité si les parents refusent une seule de ces vaccinations ;
  • Il conseille d’engager des poursuites judiciaires contre les parents récalcitrants
  • Il veut mettre à la charge de la collectivité (c’est-à-dire vous et moi)les inévitables accidents qui découleraient de la généralisation des vaccins, par un « régime d’indemnisation pris en charge par la solidarité nationale », plutôt qu’à celle de l’industrie pharmaceutique (voir page 32 du rapport) ;
  • Enfin, il recommande « la mise en œuvre sans délai de l’ensemble des recommandations ».

En tant qu'ancien de l'Institut Pasteur (de Bangui), je n'ai  rien contre la vaccination, qui a permis l'éradication de la Variole et de la Poliomyélite. Et la quasi-disparition du Tétanos, de la Diphtérie; les vaccins DTP (Diphtérie,  Tétanos et Polio) ne sont pas contestés.

Mais il en va autrement du Gardasil
On observe des complications extrêmement graves: Imaginez  une mère qui souffle la bougie d'anniversaire de sa fille de 18 ans; avec la différence que cette jeune fille est morte, au cimetière, tuée par le Gardasil (qui peut tuer  par embolie pulmonaire).
Imaginez une jeune fille qui à 16 ans devient ménopausée  et stérile définitivement, à cause du Gardasil;
Chez les blondes aux yeux bleus, le Gardasil est responsable de sclérose en plaques (à 18 ans, elle se retrouve sur une  chaise roulante).
Sans parler du syndrome de Guillain-Barré dont est mort le Président Roosevelt. Ni du syndrome de Verneuil (une sorte de furonculose incurable, qui peut même entrainer une  ovariectomie).


Le Japon et l'Inde ont refusé de vacciner leur population par le Gardasil.
Le comble, le Gardasil n'a jamais démontré son efficacité  contre le cancer du col de l'utérus.

JE LE RÉPÈTE, JE SUIS UN PRO-VACCIN; à la condition qu'il  soit efficace; et qu'il ne tue pas, ne rend pas infirme sur  une chaise roulante, ne rend pas définitivement stérile,  ne provoque pas de paralysie, d'infections chroniques  (furoncles à perpétuité).

Croyez-vous que le rapport officiel ANSM soit rassurant? Pas  du tout: ce rapport n'a jamais recherché les morts par  embolie pulmonaire, ni les syndromes de Verneuil, ni les  stérilités par ovarite auto-immune. Il est préhistorique, car il croit que l'embolie pulmonaire ne peut pas être  d'origine auto-immune par auto-anticorps contre des facteurs  de la coagulation. Or la stérilité observée après  Gardasil est d'origine auto-immune: par auto-anticorps  contre la gonadolibérine (allez sur le site Positifs.org,  et faites TRAN (votre serviteur), vous trouverez mon travail  démontrant cela très clairement)(un virus y a enlevé tout  ce qui le gênait). Imaginez une jeune fille qui prend la  pillule et qui fume (elle a déjà un risque élevé de  faire une embolie pulmonaire mortelle), maintenant, le gouvernement va l'obliger à se faire vacciner avec le  Gardasil: des auto-anticorps contre l'ATIII vont apparaitre et elle mourra brutalement dans son lit pendant son sommeil.
D'autres seront stériles à 16 ans, car elles seront  MENOPAUSEES.
De plus le rapport ANSM exclut tout ce qui le gêne, par  exemple toutes les vaccinées ne sont pas prises en compte  numériquement: ce qui aboutit à une délétion d'une bonne  partie des complications. Si dans une étude, vous  sélectionnez dès le départ celles qui ne feront pas de complications (par diverses "astuces": par exemple on  démarre seulement à une certaine date fixe comme une date  guillotine; ou on enlève celles qui ont des antécédents de maladies auto-immunes; ou on ne tient compte que de la première injection et on élimine celles qui ont reçu les  3 injections; ou on exclut les morts par embolie pulmonaire,  les stérilités définitives, les furoncles à vie; ou on
ne tient pas compte de la population des blondes pour la  sclérose en plaques), que croyez-vous obtenir comme  résultat?
Malgré cela le rapport ANSM reconnait du bout des lèvres  qu'il y a PLUS de syndrome de Guillain Barré (aux USA, quand les syndromes de Guillain-Barré sont apparus après  la vaccination contre la grippe, cette vaccination a été IMMEDIATEMENT arrêtée).
Le rapport ANSM ne tient pas du tout compte des descendantes  de Vikings (blondes aux yeux bleus) pour la sclérose en  plaques. Or c'est cette population qui sera sacrifiée. Les  Anglais refusent de vacciner la population générale contre  l'hépatite B. C'est logique car ils descendent des  Vikings.
On voit bien que le Gardasil a été mal conçu, et que les  effets secondaires indésirables gravissimes qui sont  apparus auraient dû inciter à la prudence. Au lieu de  cela, on fabrique un super-Gardasil encore plus puissant (10  valences au lieu de 4), c'est-à-dire encore plus dangereux  à cause de la super-auto-immunité qu'il provoque. Et  maintenant il est rendu OBLIGATOIRE. Même pour les blondes.  Même pour celles qui fument et prennent le pillule. Quand  je parle des blondes, j'entends les Danoises, les Anglaises,  les Norvégiennes (il y a un scandale actuellement en  Norvège sur le Gardasil), les Suédoises, les Ecossaises,  les Canadiennes (premier pays au monde pour la sclérose en  plaques), les Normandes et les Ch'tises, les Américaines,  etc....

SAVEZ COMBIEN DE PERSONNES SERONT VACCINEES DANS LE MONDE  PAR LE GARDASIL 125 Millions.
Et c'est l'étude de l'ANSM qui sert d'alibi pour dire que  le Gardasil est inoffensif, DONC OBLIGATOIRE , seulement en  France, mais il ne l'est ni au Japon ni en Inde, où il est  interdit.
Quand on sait que l'ANSM est uniquement financée par les  laboratoires Pharmaceutiques (mais oui),...
Savez- vous quel est le chiffre d'affaire de Merck? 146  Milliards de dollars.

Le rapport ANSM/CNAM est la clé de  voute des décisions en matière de vaccination en France :
Sa conclusion est simple, le Gardasil n’induit aucune  complication auto-immune.  Sauf un syndrome de Guillain-Barré.
Le Pr Alain Fischer, le Président de la Commission des  vaccins, n’est pas un statisticien. C’est un  généticien spécialiste des bébés-bulles. Il n’y voit que du feu et s’avère totalement incapable d’avoir une  expertise critique valable sur les résultats du rapport  ANSM sur le Gardasil. En un mot, il se fait berner et rouler  dans la farine très facilement. Ce n’est pas facile pour un néophyte total comme le Pr Fischer de critiquer une étude statistique, et c’est ce  qui permet de dire n’importe quoi dans l’interprétation  des résultats.   L’un des points importants est le choix de la population  contrôle. Si vous êtes un statisticien malin et mal  intentionné, il vous est très facile de falsifier une
étude épidémiologique.
L’AFSSAP (qui a été dissoute à la suite d’un  scandale) avait publié SON étude statistique sur  l’innocuité totale des incinérateurs, grâce à un «  bidouillage » statistique : Le choix de la population  témoin était celui de départements français (largement > contaminés par la dioxine) ; la conclusion était qu’il  n’y avait aucune différence avec la région où  l’incinérateur crachait sa dioxine rabattue par le vent  dans la rue dite des cancers  (devinez pourquoi en
sachant que la dioxine est l’agent cancérigène le plus  puissant  au monde). J’ai repris l’étude, avec les  mêmes données chiffrées, mais en prenant comme population  témoin les populations mondiales jamais exposées à la
dioxine (PARKIN, Incidence des cancers dans le monde, IARC).  Et là, évidemment, la différence était énorme. Les
cancers de la rue des cancers étaient bel et bien dus à la  dioxine. Je l’ai publié aux Journées Internationales de
Biologie SFBC en Nov 2009 à Paris.  L’AFSSAP, elle, invitait officiellement les gens du coin  à respirer l’air pur de l’incinérateur, en insistant  sur le fait qu’il n’y avait AUCUN DANGER.
Bien sûr, l’AFFSAP a été dissoute et n’existe plus.
Le rapport ANSM fait exactement la même chose : Il  bidouille la population contrôle. Si vous n’êtes pas un
statisticien averti, la manipulation ressemblera à un  Contrat d’Assurances écrit en petites lettres dans un
langage incompréhensible. Regardez-bien la population  contrôle dans le cas de la sclérose en plaques : A-t-on
recherché l’HLA-DR de susceptibilité ? non, évidemment.
A-t-on, à défaut de rechercher un marqueur compliqué, recherché si les filles étaient blondes aux yeux bleus, ou
avaient un nom témoignant d’une ascendance Viking (les  noms Normands comme Anquetil) ? non, évidemment.
Réexaminez cette population contrôle du point numérique :
Son chiffre n’est PAS STABLE. Comme par hasard, il se met
à grimper sans aucune raison au moment où il faut, de
telle sorte qu’il devient comparable au chiffre de la
population des vaccinées.
C’est normal ça ? pas si sûr, car toutes les populations
contrôles du rapport ANSM sont stables.
Ca sent le bidouillage à plein nez.
Quels sont les experts invités ? le Pr Galanaud ne s’y  connaît pas plus en statistiques que le Pr Fischer. Ils ont
travaillé et publié sur le lupus (Interleukine et Fas).
LE NOM DU STATISTICIEN N’APPARAIT JAMAIS DANS LE RAPPORT.
Or c’est avant tout une étude statistique à 100%. Et les experts sont tous NON statisticiens. D’ailleurs
tous les experts médicaux d’une façon générale ne sont  pas des experts en statistiques.
On rajoute la Caisse Nationale d’Assurance Maladie (CNAM),  et le tour est joué : le rapport ANSM devient éthique,
c’est le rapport ANSM/CNAM.
> Ah j’oubliais, l’AFSSAP dissoute a changé de nom, tout  en gardant le même personnel : l’Agence s’appelle
> désormais ANSM.
> Pourquoi une telle insistance de l’ANSM à CACHER la  sclérose en plaques comme complication du Gardasil ?
> PARCE QU’UN PROCES lui est intenté par maitre Coubris au  nom de 35 malades atteintes de scléroses en plaques, dont > Marie Océane Bourguignon.
> L’ANSM et Sanofi sont attaqués en justice. L’affaire  traine depuis 2013.
> LE BUT DU RAPPORT EST DE FERMER DEFINITIVEMENT LA PORTE A
> TOUTE VELLEITE DE TROUVER UN LIEN ENTRE GARDASIL ET SCLEROSE
> EN PLAQUES.
> Ce n’est pas de chance, ce lien existe et il est  scientifique : J’ai trouvé un mimétisme moléculaire  entre la myéline du nerf et les protéines employées dans  le vaccin Gardasil.  Il est sur : Positifs.org en libre accès (un virus a effacé les séquences en acides aminés).
http://www.positifs.org/fr/publications/our-publications/239-c99-gardasil-and-multiple-sclerosis-borrelia-garinii-is-the-cause-of-faroe-islands-multiple-sclero.html
GARDASIL AND MULTIPLE SCLEROSIS. BORRELIA GARINII IS THE  CAUSE  OF FAROE ISLANDS MULTIPLE SCLEROSIS-LIKE LYME DISEASE
Association pour la Recherche sur les Tumeurs de la Prostate (ARTP)
18 Nov 2015 . Palais des Congrès, Porte Maillot, Paris

TRAN Guy Mong  Retired, Public Health (Agence Régionale de Santé Auvergne  Rhône-Alpes), Hospital  Hôtel Dieu, Clermont-Ferrand,  FRANCE.

PRIERE DE correspondre DESORMAIS a

31 avenue du Bois

92290 Chatenay Malabry

FRANCE

E-mail:    Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir. .
Phone:+33 9 81 89 38 70.

 

Sécurité du vaccin DTP ?

Le vaccin DTP est classiquement considéré comme complétement bénin.

En fait, je pense qu`il y a un tout petit doute sur la composante toxine tétanique

SINGH a publié des cas d`autismes

Ce qui est sûr et certain c`est que Clostridium donne une forme d`autisme où l`enfant danse sur les

pointes des pieds par contraction musculaire ce qui est une forme d`opisthotonos

Clostridium pullule dans les intestins ou le glyphosate a decimé la flore bacterienne

Cela mériterait une meilleure attention

On a observé une guérison transitoire de ce genre d’autisme par antibiothérapie

Lorsque les antibiotiques ont été arrêtés, on observe  la rechute de l’ autisme

Ce que dit le Dr Singh doit être pris en compte; il a démontré un lien entre vaccin contre la rougeole et

autisme et on a appris ultérieurement qu’ il y a eu fraude pour cacher ce lien (aveu tardif, relaté par les Pr Belpomme et Joyeux dans leurs livres), avec un Risque a 3,5 PLUS ELEVE CHEZ LES Afro Americains

Je pense qu’ une déficience en vitamine A favorise ce risque

Ainsi  personne n`est au courant de cette fraude au niveau du corps médical qui n`a lu que l`article de

référence soi-disant gold standard, mais en réalité tronqué . L` UN DES AUTEURS N A PAS PU SUPPORTER DE CACHER LA VERITE ET A AVOUE  ULTERIEUREMENT AVOIR TRONQUE  ET FALSIFIE LES RESUTATS

Et  il n`y a eu aucune publicité dans les informations médicales sur son aveu public devant le Senat

Americain, ce qui fait que personne n’est au courant. On continue de tourner en ridicule Singh et Wakefield, alors  que la fraude est du côté des pro vaccin ROR

Pour ma part je confirme en biologie moléculaire que l’ hémagglutinine du virus de la rougeole contient une Mecp2, UNE METHYLASE QUI METHYLE LES ILOTS DE CpG.  En gros c’est le mécanisme d’action par lequel survient un autisme tel qu’ on l’ observe dans le syndrome de Rett

J’ai aussi trouvé un mimétisme moléculaire entre la myéline et l’ antigène HBs du vaccin contre l’ hépatite B, information dont  j’avais fait part au Dr Saliou de l’Institut Pasteur

Cela explique parfaitement les scléroses en plaques après vaccin HBs, surtout chez les blondes aux yeux bleux.



 
C107 bis-LA COMMUNAUTÉ SCIENTIFIQUE PRAKASINE NÉGLIGÉE FAIT PARTIE DE LA COMMUNAUTÉ DU VIH (UNE HIST

LA COMMUNAUTÉ SCIENTIFIQUE PRAKASINE NÉGLIGÉE FAIT PARTIE DE LA COMMUNAUTÉ DU VIH (UNE HISTOIRE DE LA MÉDECINE REVOLUTIONNAIRE)


Actuellement, la molécule stimulante pour élucider sa structure chimique avec les outils scientifiques modernes donne des avantages fascinants aux patients de HIV mais les scientifiques de renommée mondiale du VIH ne tournent pas leur visage vers lui et il a été répété à plusieurs reprises par les journaux scientifiques et les conférences internationales En dépit d'attirer les coeurs de personnes de HIV.

'unicité de Prakasine pourrait être construite de plus en plus, le premier complexe de métal du monde pourrait être administré par voie orale sans aucun effet indésirable, complexe de métal à l'échelle nanométrique, les molécules sont faites uniquement avec des biomolécules avec un atome de métal, une molécule capable d'éliminer le VIH et le cancer , L'immunostimulant cumulatif et ainsi de suite.

En tant que vétérinaire, Dr.SKPrakash a commencé sa recherche antivirale à partir d'herbes de la médecine traditionnelle tamoule à l'application de la maladie de Gumboro des oiseaux en 1993. Après l'application réussie chez les oiseaux, en tant que médecin vétérinaire allopathie a commencé à faire des recherches en médecine traditionnelle tamoule et Appliquée aux patients VIH. Lentement, il a commencé à manipuler des préparations métalliques avec des herbes mentionnées comme un type spécial de médecine, plus tard, il a développé sa propre logique pour développer des complexes de biomolécules nanométriques de biomolécules. Simultanément, il s'est développé académiquement au niveau d'un scientifique avec les qualifications de Master et doctorat en biotechnologie, plus tard avec nanotechnologie en plus de connaissances médicales.

Plus de 100 patients d'Asie, d'Amérique, d'Afrique, d'Australie et des continents européens prennent ce traitement maintenant. Sur ce nombre de plus de 100, près de 28 patients ont le VIH intégré ADN "non détecté" niveau. Seulement trois patients sont en difficulté sans amélioration depuis qu'ils sont venus à ce traitement lorsque leurs cellules CD4 niveau inférieur à 25. Normalement, après l'échec du traitement pour une maladie particulière, les gens utilisent pour aller à des pays avancés comme les États-Unis et en Europe. Mais ici, après l'échec de l'ART, les gens ont commencé à aller à Namakkal, une petite ville dans le sud de l'Inde. Le Prakasine a été conçu comme non toxique. Aucun des patients n'a rapporté effets indésirables attendre légère acidité chez les patients ceux qui ont déjà des plaintes d'ulcère. Le reste de la population bénéficie du traitement.

Au bout de trois ans de traitement avec Prakasine, presque les patients deviennent comme des patients normaux non-VIH. Après cela, ils attendront l'un des suivants.

1.Viral Remission

2. Cure fonctionnelle

3. Guérison permanente


Mesure et mécanisme proposés pour lutter contre le VIH

Puisque Prakasine augmente collectivement l'immunité et les niveaux d'anticorps de HIV aussi, les suivants pourraient être l'action combinée vers la guérison.

1.Stimulation de l'enzyme dis-intégrase pour intégrer l'ADN intégré au VIH à partir du génome humain déjà incorporé.

2.Le nombre accru de CTL (lymphocytes T cytotoxiques) pourrait détruire le virus hébergeant des cellules en continu et éliminer le génome du VIH.

3.Les anticorps neutralisants augmentés du VIH peuvent agir comme un vaccin thérapeutique et éliminer complètement le VIH.


Pour comprendre et confirmer le mécanisme d'action, en tant que scientifique indépendant ordinaire sans installations de laboratoire, il est très difficile d'effectuer des expériences lorsque les grands laboratoires n'ont pas ce type de médicaments. Puisqu'il n'y a pas d'infrastructure pour mener des recherches avancées, cette invention fait face à beaucoup de défis parmi les personnes ceux qui ne le souhaitent pas venir pour des applications cliniques.

Cordialement,
Dr.S.K.Prakash,

HIV Cure Scientist
Naval AIDS Research Center,
104, Fort Main Road, Namakkal-637001
Tamilnadu, Inde
Télécopieur: +914286223886.
Www.hivcure.in


 
C107-SCIENTIFIC COMMUNITY NEGLECTED PRAKASINE CHEERS UP AMONG HIV COMMUNITY (A HISTORY OF REVOLUTION

SCIENTIFIC COMMUNITY NEGLECTED PRAKASINE CHEERS UP AMONG HIV COMMUNITY (A HISTORY OF REVOLUTIONARY MEDICINE)


At the moment, the challenging molecule to elucidate its chemical structure with the modern scientific tools is giving fascinating benefits to HIV patients but the world reputed HIV scientists not turning their face towards it and it was repeatedly rejected many times by the scientific journals and International conferences in spite of attracting the HIV individuals hearts.




The Uniqueness of Prakasine could be built more and more like, the world first metal complex could be administered orally without any adverse effects, nanoscale metal complex, the molecules are made only with biomolecules with one metal atom, one molecule able to eliminate HIV and cancer, cumulative immunostimulant and so on.



As a veterinary surgeon, Dr.S.K.Prakash started his antiviral research from herbs of Tamil Traditional Medicine to the application of Gumboro Disease of birds in 1993. After the successful application in birds, as an allopathy veterinary doctor started doing research in Tamil Traditional medicine and applied to HIV patients. Slowly, he started handling metallic preparations with herbs mentioned as a special type of medicine, later he developed his own logic to develop nanoscale metal complexes of biomolecules. Simultaneously, he developed himself academically to the level of a scientist with the qualifications of Master and doctoral degrees in biotechnology, later with nanotechnology in addition to medical  knowledge.



More than100 patients from Asia, America, Africa, Australia and  European continents are taking this treatment now. Out of this more than100, almost 28 patients have got HIV integrated DNA "not detected" level. Only three patients are struggling without improvement since they came to this treatment  when their CD4 cells level below 25. Normally, after the treatment failure for one particular disease, people use to go to advanced countries

biotechnology, later with nanotechnology in addition to medical  knowledge.



More than100 patients from Asia, America, Africa, Australia and  European continents are taking this treatment now. Out of this more than100, almost 28 patients have got HIV integrated DNA "not detected" level. Only three patients are struggling without improvement since they came to this treatment  when their CD4 cells level below 25. Normally, after the treatment failure for one particular disease, people use to go to advanced countries like USA and Europe. But here, after ART failure, the people started going to Namakkal, a small town in South India.The Prakasine has been engineered as non-toxic. None of the patients reported adverse effects expect mild acidity among the patients those who already have ulcer complaints. Rest of the people are enjoying the treatment.

At the end of three years of treatment with Prakasine, almost patients become like normal non-HIV patients. After that, they will be waiting for any one of the following.

1.Viral Remission

2. Functional Cure

3. Permanent cure




Proposed Action and Mechanism towards HIV Cure

Since Prakasine collectively increases the immunity and HIV antibody levels as well, the followings might be the combined action towards the cure.

1.Stimulation of dis-integrase enzyme to dis integrate the HIV integrated DNA from already embedded human host genome.

2.The increased number of CTL  (Cytotoxic T-Lymphocytes) might destroy the virus harbouring cells continuously and eliminate  HIV genome.

3.The increased HIV neutralising antibodies  may act like therapeutic vaccine and eliminate HIV completely.



To understand and confirm the mechanism of action, as an ordinary independent scientist without laboratory facilities, it is very hard to perform experiments when huge labs do not have this kind of drugs. Since there is no infrastructure to conduct advanced research, this invention is facing a lot of challenges among the people those who do not wish it to come up for clinical applications.

Regards,
Dr.S.K.Prakash,

HIV Cure Scientist

Naval AIDS Research Centre,

104,Fort Main Road,Namakkal-637001

Tamilnadu,India

Telefax:+914286223886.

 
C.106bis- Look at the 21 ° International AIDS Conference Durban -AIDS 2016- 18-22 July 2016

This global conference, major trade show serving the interests of pharmaceutical lobbies, brought together 18,000 participants and more than 2,000 oral and poster presentations of very disparate interests. Unfortunately from clinical research (18% of presentations) fell since the last conference in favor of prevention, epidemiology, social, legal and human rights.
The congress recalled the commitment to reach the goal 90-90-90 (90% of those diagnosed, 90% of diagnosed treated, 90% with undetectable viral load) .Today 17million diagnosed (less than 50 %), 46% and 38% treated undetectable.
The funding needed to reach the goal 90-90-90 peak at more than $ 19 billion next year, but then drop to 18 billion in 2020.
For prevention, PrEP remains highly recommended for those most at risk, while the insignificant cost and no toxicity of condom is not subject to any effective campaign. Circumcision was the subject of numerous presentations while one study shows that male circumcision does not protect the contamination of the woman (THPEC215)

One study (THPEB063), delayed for six years by the ANRS, based on the results published by Prof. J Leibowitch compares treatment 7days over 7 to a 4-day treatment over 7 with 2 nucleosides plus a protease inhibitor / ritonavir or INNRTI. Over a period of 48 weeks the two arms of the trial lead to 96% to an undetectable viral load. The delay in the implementation of this trial is wrong and shows the dysfunction and lack of reactivity of the ANRS that by this delay has led an unnecessary cost to our health care system and compounded the adverse effects of triple therapy to patients. Note finally that a study presented at CROI (C.94) in 2015 showed that treatment 2 days over 7 was just as effective. With the possibility of drastic health savings with this protocol, it would be possible to finance without extra effort the goal 90-90-90!
The recommendations of the WHO still at the orders of lobbies, remain  to treat all HIV-positive immediately upon testing , whatever his HIV status, regardless of CD4 count (THPEB057) and integrate PrEP in preventing.
Very few presentations without major interest, concern complementary and traditional medicine treatments (one would like to know the level of censorship of works submitted in this area!)
A presentation on micronutrient supplementation and antioxidants interest is in step with the reality of patients. Indeed while the seropositivity is accompanied by obvious deficits (beta-carotene, B, C, E vitamins and Selenium, Copper, Zinc, anti-oxidants), study (THPEB081) compares a group with a supplementation adjusting to the daily dose recommended and strongly supplemented group. The authors observed no difference, which does not imply that supplementation  is  irrelevant.
Other findings on the benefits of physical activity (THPEB080) bring nothing compared to published studies over 10 years
In herbal medicine, two studies:
- One on the Moringa oleifera leaf (THPEB078) shows combined with antivirals, a subclinical effect with weight gain
-One on Naringin (WEPEB095) .This natural substance allows to reverse the dysfunction of beta-pancreatic cells associated with protease inhibitors.
A breakthrough in the diagnosis is made by the self-test. Thus a study of gay and bisexual (fRAC0102) shows that the self-test can double the rate of people diagnosed


The cure of HIV appears to be a priority for research, but it continues to explore ways in deadlock (a drug to awaken the latent reservoirs of cells infected with HIV, a drug to prevent the spread of HIV, and a third drug to prevent HIV from infecting new cells when stimulated latent reservoirs).
Dr. Anthony Fauci, director of the US National Institutes of Allergy and Infectious Diseases, has even ventured to say that research on HIV cure was at about the same stage that the anti-HIV treatment in 1990 .
It is amazing that the work of Dr. Prakash (C.92 on this site) who cured dozens of patients, with more than 6 years without treatment for the first patient treated, are neither considered nor checked and the abstract he has submitted to this conference has been denied!
Regarding prophylactic or therapeutic vaccines no significant progress has emerged from this conference , while the author of a promising therapeutic vaccine was not even invited to this conference. We must indeed remind the therapeutic vaccine developed by E.P.Loret (C.104 on this site), vaccine ignored in this conference and denigrated in the press without any qualms and scientific argument by Prof. J.F Delfraissy, Director of ANRS. It reproaches the authors of this patent not having published in major scientific journals such as Nature, NEJ Medicine, or Science which is pitiful. Discovery is to assess the content of the article of the journal where it is published (2016 Retrovirology 1:35 p.m.) and not by the reputation of the journal !!

http://www.aids2016.org/Portals/0/File/AIDS2016_Abstracts_LOW.pdf?ver=2016-08-10-154247-087

 

 
C.106 Regard sur la 21°Conférence internationale sur le Sida –AIDS 2016- Durban 18-22 Juillet 2016

Cette conférence mondiale, grande foire commerciale servant les intérêts des lobbys pharmaceutiques,  a réuni 18000 participants et plus de 2000 présentations orales et posters d’intérêt très disparate . Malheureusement la part de la recherche  clinique (18% des présentations) recule depuis la dernière conférence au profit  de la prévention, l’épidémiologie, le social, le légal et les droits de l’homme.

  • Le congrès  a rappellé l’engagement d’atteindre l’objectif 90-90-90 (90%de personnes diagnostiquées, 90% de diagnostiqués traités, 90% avec une charge virale indetectable).Aujourd’hui 17millions diagnostiqués( moins de 50%), 46% traités et 38% indetectables.
  • Le financement nécessaire pour atteindre l’objectif 90-90-90 culminera à plus de 19 milliards de dollars l’année prochaine, mais chutera ensuite à 18 milliards en 2020.

Pour la prévention la PrEP, reste fortement recommandée pour les groupes les plus exposés, alors que le préservatif de coût dérisoire et sans toxicité ne fait l’objet d’aucune campagne efficace. La circoncision a fait l’objet de nombreuses présentations alors qu’une étude montre que la circoncision  masculine ne protège en rien la femme de la contamination(THPEC215)

 

Une étude (THPEB063) , retardée pendant 6 ans par l’ANRS , basés sur les résultats publiés par le Prof. J Leibowitch, compare  un traitement de 7jours  sur 7 à un traitement  4 jours sur 7 avec 2 nucléosides  + un inhibiteur de protéase/ritonavir ou un INNRTI. Sur une durée de 48 semaines les deux bras de l’essai conduisent à 96% à une charge virale indétectable.  Le retard dans la mise en place de cet essai  est condamnable et montre le disfonctionnement et le manque de réactivité  de l’ANRS qui par ce retard a entrainé un coût inutile pour notre système de santé et aggravé les effets indésirables des trithérapies pour les patients. Signalons enfin qu’une étude présentée à la CROI(C.94) en 2015 a montré qu’un traitement 2 jours sur 7 était tout aussi éfficace. Avec la possibilité de drastiques économies de santé avec ce protocole, il serait possible de financer sans effort supplémentaire l’objectif 90-90-90 !

Les recommandations de l’OMS, toujours aux ordres des lobbys restent de traiter tout séropositif dès qu’il a connaissance de sa séropositivité, quel que soit son taux de  CD4(THPEB057) et d’intégrer la PrEP dans la prévention.

Très  peu de présentations, sans intérêt majeur, concernent les traitements complémentaires et médecines traditionnelles( on aimerait connaitre le taux de censure des travaux soumis dans ce domaine !)

Une présentation sur l’intérêt de supplémentation en micronutriments et antioxydants est en décalage complet avec la réalité des patients. En effet alors que la seropositivité est accompagnée de déficits manifestes (bêta-carotène, VitamineB, C, E et Sélénium,Cuivre, Zinc, anti-oxydants), l’étude(THPEB081)compare un groupe avec un supplémentation ajustant  à la dose journalière recommandée et un groupe fortement supplémenté. Les auteurs n’observent aucune différence, ce qui n’implique nullement que la supplémentation même excessive soit sans intérêt.

D’autres résultats sur les bénéfices de l’activité physique(THPEB080)  n’apportent rien par rapport à des études publiées depuis plus de 10 ans

En phytothérapie, deux études :

- l’une sur la feuille de Moringa oleifera(THPEB078)montre, associée à des antiviraux, un effet subclinique avec une prise de poids

-l’autre sur la naringin(WEPEB095).Cette substance naturelle permet de reverser le dysfonctionnement des cellules beta-pancréatiques associé aux inhibiteurs de protéase.

Une  grande avancée  dans le diagnostic est apportée par l’auto-test. Ainsi une étude menée chez des homosexuels et bisexuels(fRAC0102) montre que l’auto-test permet de doubler le taux de personnes diagnostiquées



La guérison du VIH est affichée comme une priorité pour la recherche mais celle-ci continue à explorer des voies en impasse (un médicament pour réveiller les réservoirs latents des cellules infectées au VIH, un médicament pour éviter la prolifération du VIH, et un troisième médicament pour empêcher le VIH d’infecter de nouvelles cellules lorsque les réservoirs latents sont stimulés).

Le Dr Anthony Fauci, directeur de l’Institut National Américain des Allergies et des Maladies Infectieuses, s’est même risqué à déclarer que la recherche sur la guérison du VIH se trouvait à peu près au même stade que le traitement anti-VIH en 1990.

Il est stupéfiant que les travaux du Dr Prakash(C.92 sur ce site) qui a guéri  plusieurs dizaines de patients, avec un recul  de plus de 6 ans sans traitement pour le premier patient traité, ne soient ni pris en compte ni vérifiés et que l’abstract qu’il a soumis à cette conférence  ait été refusé !

Concernant les vaccins prophylactiques ou thérapeutiques aucune avancée significative n’est ressortie de cette conférence. Il nous faut par contre insister sur le vaccin thérapeutique mis au point par E.P.Loret (C.104 sur ce site), vaccin ignoré dans cette conférence et dénigré  dans la presse sans le moindre  scrupule et argument scientifique, par le Prof. J.F Delfraissy Directeur de l’ANRS. Celui-ci reproche  aux auteurs de ce brevet de ne pas l’avoir publié dans les grandes revues scientifiques telles que Nature ou Science ce qui est pitoyable. Une découverte est à évaluer par le contenu de l’article de la revue scientifique où il est  publié (Retrovirology 2016 13:35) et non par la notoriété de la revue !!

Sources:Abstracts(http://www.aids2016.org/Portals/0/File/AIDS2016_Abstracts_LOW.pdf?ver=2016-08-10-154247-087)

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