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Mar 30
C.8. B I R M PDF print email
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Monday, 23 November 2009 21:22
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Des plantes amazoniennes.


Un des meilleurs traitements anti-Sida disponible aujourd'hui ?


Un chercheur équatorien, le Dr Cervallos Arellano Edwin (Av. Eloy Alfaro 516 y Alemania Quito, Equator) semble avoir mis au point un traitement à base de plantes amazoniennes (BIRM : Biological Immunological Response Modulator), efficace dans des essais cliniques chez plus de 90% des patients.

La solution buvable, BIRM, est obtenue à partir de 10 composés naturels :

  • oligomonosaccharides ECA 10-142 constitués de :
    • Saccharum officinarum L,
    • Aloe vera L,
    • Podophyllum peltatum L,
    • Matricaria chamomilla,
    • Saccharomices cervisiae;
  • nucléotides biomodifiés EMEM-340 constitués de :
    • Larrea divaricata g/o L tridentata,
    • Eucaliptus globulus,
    • Thuya piramidalis,
    • Arnica montana,
    • Gnaphalium conoideum L.

Les plantes proviennent d'Amazonie et éventuellement du Mexique.

Last Updated on Friday, 19 March 2010 21:52
 
C.7. Abstract for Late Breaker Sessions PDF print email
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Monday, 23 November 2009 21:07
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XI International Conference on AIDS, Vancouver, July 7-12, 1996


DEATH OF ALL THE HIV-INFECTED PATIENTS TREATED BY ZIDOVUDINE IN REPLACEMENT OF TACRINE


Avicenne J.*, Ramponi B.*
* Association POSITIFS, BP 230 75865 PARIS CEDEX 18, France

Objective:

To bring new elements concerning the benefit of Tacrine (Tetrahydroaminoacridine or THA) on HIV-infected patients survival.


Methods:

THA effects were studied in 22 patients (13 AIDS, 9 ARC, 1 asymptomatic) divided a posteriori * in two groups : the first one, A = 12 (5 AIDS, 7 ARC) was treated by THA (200 mg per day) for more than 44.75± 14.07 months, the second one, B=10 (7 AIDS, 2 ARC, 1 asymptomatic) in which THA treament was stopped after 20.2 ± 6.67 months and replaced by zidovudine (AZT, 600-1200 mg per day). Results : 12 months after the stop of THA therapy in the group B, only one death (suicide) was noted in the group A where THA therapy was maintained, whereas in the group B, 7 patients died before 6 months and 3 others before 12 months (m=6.6 ± 2.01 months, p<0.001).


Conclusions:

These results

  • indicate that replacement of tha by azt monotherapy has no favorable effect on the middle-term or long-term survival of hiv-infected patients
  • seem to indicate that tha clearly improves long-term survival of hiv-infected patients
  • justify the restart of therapeutic trials of tha (in mono- or polytherapy) on a larger scale

* the replacement of THA by azt for 10 of the 22 patients was imposed by the french medical authorities, who were not convinced at this time of the benefit of THA.

Last Updated on Monday, 23 November 2009 21:13
 
C.6. Drastic Increase of CD4 Cell Counts by CHAM3 Therapy in HIV Infected Patients PDF print email
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Monday, 23 November 2009 19:52
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A. CAPRANI**, B. MIRAMOR*, J. AVICENNE**, A. RICHERT**, E. RITA DE LIMA TEIXEIRA
* Caixa Postal 1394, Salvador Bahia (Brazil) CEP 40001 - 970,+ Policlinica Santa Paula, 2717 Av. Presidente Vargas - Ondina, Salvador Bahia (Brazil)
** Association "Positifs" BP 230 75865 Paris Cedex 18 (France)

OBJECTIVE

To test the efficiency of an herbal preparation of a mixture of 3 brazilian plants (CHAM3) on HIV+ patients.


METHOD

  • Open trial (trial duration 9.23 months)
  • 12 brazilian HIV patients (5 ARC and 7AIDS)
  • 1992 - 1995
  • posology: 100 ml 3 times a day of CHAM3 solution (about 1g/l of plant extract)

RESULTS

  • Drastic improvement of clinical and biological parameters for all patients
  • No opportunistic infection
  • No side effects

parameter before therapy (mean+/-SD) after therapy (mean+/-SD) significancy
p value Hb (g/l)  12.38+/-2.13 12.58+/-2.05 0.97
Leucocytes/mm3  5080+/-2061  4801+/-2270 0.75
Lymphocytes/mm3  1585+/-852  1811+/-885 0.31
Lymphocytes % 3 2.35+/-13.9 39.33+/-12.8 0.071
CD4 Lymphocytes/mm3     207+/-186    460+/-207 0.0025
CD4 Lymphocytes % 12,68 +/-7,65 22,47+/-6,74 0,01
CD8 Lymphocytes/mm3     853+/-373    960+/-731 0.72
CD8 Lymphocytes %   54.1+/-8.2 4     65+/-11.8 0.07
Monocytes/mm3  341+/-198   225+/-118 0.15

 
patients 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
cd4/mm3 before 19 45 49 68 93 108 144 274 288 385 396 620
cd4/mm3 after. 554 200 422 289 322 452 243 960 425 635 435 582

CONCLUSION

Cham3 appears to be an efficient agent in HIV infected brazilians patients, particularly in the more depressed ones. A similar investigation is in progress in Europe, in order to confirm or infirm these results.

Last Updated on Monday, 23 November 2009 21:05
 
C.5. Usefulness of Glucuronamide to HIV / AIDS Patients PDF print email
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Monday, 23 November 2009 18:49
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G. MAURISSON*, A. RICHERT**, A. CAPRANI***, J. AVICENNE**
* Centre Médical Europe 44 rue d'Amsterdam 75009 Paris
** Association "Positifs" BP 230 75865 Paris Cedex 18 (France)
*** CNRS URA 343 Unversité Paris 7, 2 place Jussieu, 75251 Paris cedex 05.

OBJECTIVE

To test the efficiency of glucuronamide on HIV / AIDS patients.


METHOD

  • Open trial (1993-1996) including 23 to 35 patients.
  • Analysis of the results performed in January 96 patients. and reactualized in June 96.
  • Posology: 400 mg of glucuronamide associated to 500mg Vit.C and 50mg caffein.

RESULTS

  • Stabilization or improvement of the clinical state for all patients.
  • No opportunistic infection.
  • Analysis of the biological parameters (January 1996): 23 patients (16 stage II, 6 stage IVC1, 1 stage IVD).

Trial duration: 11.3 +/- 7.5 months.
Responders: 100% of the patients.

Parameter before therapy (mean+/-sd) after therapy (mean+/-sd) significancy: p value
Lymphocytes / mm3 1995,05 +/- 454,89 1944,72 +/- 505,61 0,73
Lymph.CD4/ mm3 294,13 +/- 130,66 412,44 +/- 214,53 0,027
CD4 Lymph.% 16,5 +/- 6,78 21,83 +/- 10,04 0,057
ß2 microglob mg/l 3,34 +/- 1,25 3,39 +/- 1,72 0,095
Triglycerides g/l 1,22 +/- 1,58 1,1 +/- 0,6 0,58
Antibodies anti P24 (Ab) 130,08 +/- 106,01 1965,8 +/- 106,01 0,021

Consequences of stopping glucuronamide: decrease of CD4 for 7 out of the 7 patients who stopped glucuronamide therapy (for 3 to 15 months): -52.6% (cell per mm3) and -36% (in %). When the treatment is taken again after interruption, the improvement of the imune parameters are no more systematic, and when it occurs, their increase is slower with time.

  • Analysis of the CD4 variations (June 1996) : 35 patients (28 stage II, 6 stage IVC1, 1 stage D)
parameters Before therapy (tt) After therapy duration (month) significativity
lymph. cd4/mm3: responders (n=22, 62%) 318,27 ± 123,09 455,77 ± 180,18 16,43 ± 9,45 p<0,001
non-responders (n=13, 38%) 318,61 ± 155,43 227,54 ± 139,23 16,43 ± 9,45 p<0,2
lymph. cd4%: responders (n=17, 73%) 16,29 ± 7,08 20,48 ± 8,53 19,17 ± 7,02 p<0,2
non-responders (n=6, 27%) 18,33 ± 7,06 13,33 ± 5,64 19,17 ± 7,02 p<0,3

CONCLUSION

Glucuronamide is a very efficient agent in HIV+ patients, which can be used early in infection, due to its total absence of toxicity, but can't be stopped. For long term use of glucuronamide, the clinical benefit persits (absence of OI) for all patients. Concerning the CD4 counts, the benefit is maintained for the major part of the patients. Additionnal clinical trials at different posologies, possibly associated with other therapies, would be of great interest. The low cost and the efficiency of this therapy (some US cents a day) makes this therapeutical approach an interesting choice for the third world.
This work should have important financial consequences for Akzo-Nobel, the only glucuronamide producer for the moment (molecule no more covered by a patent). This industrial group has not provided any financial help to association "Positifs" which has discovered this new therapeutic approach of glucuronamide.
Association "Positifs" searches pharmaceutic groups to sell the licence of its american patent on glucuronamide.

Last Updated on Monday, 23 November 2009 19:51
 
C.4. Comité de Liaison des Associations françaises PDF print email
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Thursday, 19 November 2009 05:55
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Comité de Liaison des Associations françaises s'intéressant aux thérapeutiques Naturelles, Alternatives, Traditionnelles et Complémentaires (NATC)


Le comité de Liaison du NATC a été créé le 17 mars 1996 à l'issue d'une réunion où étaient présents des représentants de plusieurs associations de lutte contre le Sida : Actions Traitements, Act Up, Alliance, Association de lutte contre le Sida de la Réunion, Brains, Étoile, Parsifal, Positifs, Ruban Vert, Sidamour.
La majorité des membres fondateurs de ce collectif sont des personnes séropositives et certaines sont des survivants à long terme du Sida.
Ce comité s'engage au travers de son action :

  • * À s'intéresser aux thérapeutiques NATC (Naturelles, Alternatives, Traditionnelles et Complémentaires) et à recenser, parmi celles-ci, celles qui pourraient avoir un intérêt pour le traitement du Sida et le soutien des personnes dans leur vie quotidienne, de favoriser leurs études et d'assurer la transmission de ces informations auprès de ceux qui le souhaitent. Cela sous-entend que les traitements ou les pratiques médicales qui n'auront pas fait la preuve de leur intérêt devront être aussi recensées, afin de s'opposer aux effets néfastes du charlatanisme dont n'est d'ailleurs pas à l'abri la médecine dite "officielle".
    Cette démarche s'inscrit dans une tentative pour répondre à certains faits engendrés par l'épidémie du Sida: Il n'existe actuellement aucun traitement de cette maladie ayant une totale efficacité, et qui soit durable et reproductible sur de larges populations (exception faite de la prévention, qui agit simultanément sur la pneumocystose et sur la toxoplasmose). Cette situation n'est d'ailleurs pas rare en pathologie humaine (par exemple, c'est le cas du traitement d'une maladie aussi répandue que l'hypertension artérielle). Dans le cas du Sida, cela s'explique par le fait qu'il existe plusieurs souches différentes de VIH, dont la virulence est différente, et des cofacteurs qui semblent intervenir de manière différente selon les personnes.

Il semble donc de plus en plus évident que le traitement de cette maladie fasse appel à des associations de plusieurs thérapeutiques. Elles comprendront des combinaisons de traitements allopathiques officiels, mais aussi alternatifs ou dits complémentaires (médicamenteux ou non) et qui pourront être différentes suivant les personnes, en raison des cofacteurs intervenant chez une personne donnée et de ses spécificités individuelles. Certaines pratiques comportementales issues du domaine d'exploration du NATC pourraient aussi être utiles dans le soutien aux personnes dans leur vie quotidienne, sans pour autant avoir un effet thérapeutique à court terme (au sens classique du terme) reconnu. Il importe donc de recenser toutes pistes de traitement et d'en faire une analyse critique, et de promouvoir celles qui pourraient avoir un intérêt, tant sur le plan de l'ensemble des personnes qu'au niveau individuel. Cela suppose que les intervenants fassent preuve d'une ouverture d'esprit, que cessent certains a priori et que s'instaure plus de rigueur chez les uns et les autres. Cette rigueur devra particulièrement être développée pour l'évaluation des thérapeutiques non médicamenteuses, en essayant de recueillir le maximum d'informations à leur sujet (notamment en recensant systématiquement les témoignages) et en réalisant des analyses rigoureuses.

Last Updated on Friday, 19 March 2010 21:58
 


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