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Jun 22
C.112-Highly pathogenic Influenza virus A H5N1 Vietnam Hemagglutinin (HA2) contains a scorpion alpha
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Highly pathogenic Influenza virus A H5N1 Vietnam Hemagglutinin (HA2) contains a scorpion alpha-toxin. Sodium channel inhibitors as therapy.

Présentation Poster



During the Influenza H1N1 pandemic, we found in Influenza virus A H1N1 Japan

Hemagglutinin (HA1) 246-YFWKLV-251 the active site loop 39-YFWKLA-44 of the

scorpion toxin AaHIT4 (Tran GMK, ISHEID Conf, Toulon, France, 2010: 0291 ., with the surprising discovery of a RETRO-INVERSO lecture (from COOH- to NH2-terminus) of Influenza virus HA2 466-VKEYL-462 (= HA2 122-118) matching with the crucial NH2-terminus active site of scorpion 1-VKEgYL-6 which induces broadly cross-reactive neutralising antibodies (Devaux C, 1996). We developped further this short retro-inverso lecture and found a complete scorpion alpha-toxin in the highly pathogenic Influenza virus H5N1 Vietnam 1203/2004 HA2 : Influenzavirus(retro-inverso)126-LQLRVKD-Y-LNKVNSD- -HFD-LT  R- ENEMLV-100

Scorpion  Bot9/AaH2/CsE1   -4 -AEIKVKDgYIVNKVNSDgcKYDcL(L,K)gENEFCL- 26

Influenza virus A H5N1                                78-ENLNK K M ED-GFLDV W TY- NA-96

Scorpion  Bot3/AaHP985                               24-EECNK(K,L)gDsGYCD(I,W)TYgDA-44

Influenza virus A                  45-IDgVPNKVNSI-55                     62-QFE(V,A)GR-EF-70

Scorpion  Bot2/AaH2/LqqV  49-ID-LPDKVRTI-58   Bot2/BotXI  58-RI EV AGRcHF-65

All the scorpion active site residues K2,     Y5,     V10,   Y14,  W38 & G61-R62 (AaH2

numbering) matched with Influenza K121, Y119, V115, F110, W92 & G67-R68.

This was very surprising, because Influenza HA2 (45-126) has no cysteine. Many scorpion cysteines (C16, C26, C36) were matched with Influenza Leucines (L108, L80, L89) or gapped (C12, C63). In conclusion, avian Influenza virus A H5N1 HA2 contains a complete scorpion alpha-toxin, but devoid of any cysteine core structure; this means that its receptor is a sodium Na+ voltage-gated channel and consequently Influenza virus can be inhibited by Na+ channel modifiers (vitamin B1, vegetal fatty acid omega-3, antiarythmics, local anaesthetics (procaïne), eugenol, antimalarials (quinine), antiepileptics). Conversely, fatty acid omega-6 are deleterious. For Influenza vaccine, the epitope mimicking the scorpion NH2-terminus seems crucial. This data points to the importance of RETRO-INVERSO lecture (for instance, the RGD adhesion motif) in deciphering protein function. Three homologies of H5N1 with platelet Integrin ITGB3, disintegrin ITGA2b and plasminogen activator explain the hemorrhagic character of avian Influenza.


C.101-Avian Influenza virus A H5N1 polymerases PA, PB1 and hemagglutinin contain a platelet integrin
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Avian Influenza virus A H5N1 polymerases PA, PB1 and hemagglutinin contain a platelet integrin ITGB3 inducing auto-immune anti-platelet antibodies and thrombocytopenia.

Présentation Poster au 8TH EUROPEAN MEETING ON VIRAL ZOONOSES( Saint Raphaël, France, Octobre 2017)

Guy Mong Ky Tran(1) & Adrien Caprani(2)

(1) Retired since 2014 from University of Auvergne Rhone-Alpes, Health Regional Agency, Public Health Department, Hospital Hotel-Dieu, Clermont-Ferrand ; 31 Av du Bois - Chatenay Malabry, France. email: This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it

(2) Association "Positifs", 147 chemin de la futaie, 83550 Vidauban, email: This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it


Among the prognostic factors in complicated lethal Influenza A H5N1 Vietnam, a low platelet count in patients is highly correlated to mortality ; oseltamivir is completely inefficient and not recommanded in these cases. This thrombocytopenia was investigated by analysing amino acid sequences of platelet glycoprotein gpIIb/IIIa (integrin ITGA2b/ITGB3) at the epitope ITGB3 49-CAPESIEFPVSEARVLED-66 of Nardi MA (PNAS, 1997), which induced a  thrombocytopenia in mice by inducing high affinity auto-antibodies. Many pathogens mimic this Phenylalanine-Proline FP dipeptide (Tran GMK, ISHEID Conf 2010), most of them being hemorragic fevers (for instance, Ebola, hemorragic dengue fever type 2, leptospirosis Adaman hemorragic fever, etc ). Avian Influenza H5N1 was compared to a chicken Ebola ; Ebola (Sudan) L polymerase was 747-SVFPL(S,E)S-754. We found this crucial auto-immune epitope in Influenza A H5N1 Duck/Guandong/07/2000 RNA-dependent polymerase subunit PA 522-SMEFPLTDPRLE-533. Other Influenza  were H5N1 Goose/Guandong/1/96(Gs/Gd),A/India /Pun/2015(H1N1),A /canine/NY /dog /2008(H3N8). The longest alignment was between a chimera (Goose /Guandong with other Influenza) and ITGB3 :

ITGB3                                                           CDLKENLLKDNCAPESIEFPVSEARVLE

Influenza                                                     CQLKWALGENMAPESMEFPLTDPR-LE

There is an alignment between gallus ITGB3 and Influenza H5N1 Hemagglutinin :

Gallus ITGB3                      DF(E,I)FPRSS

Influenza H5N1 HA                   128-EKIQIFPRSS-137

Vietnam Homo/2005              EKIQIIPKSS

Polymerase PB1 (Kawaoka Y, 1989) of A/Mallard/Shangai/2013 (H5N8) has SMELP(F,S). Conclusion : Influenza virus A H5N1 contains a platelet integrin ITGB 3 with a central motif FP which induces high affinity auto-antibodies against platelets and destroying them, at 3 places (polymerases PA, PB1 and HA). As anti-proteases (Saquinavir, Ritonavir, etc) used in HIV-1 infection mimick this  FP (because FP is present in HIV-1 GAG, cleaved by the protease), they may constitute haptens blocking  deleterious anti-platelet auto-antibodies. We suggest that antiproteases were used in hemorragic influenza,  hemorragic Dengue fever 2, Ebola, Hantaan, Leptospirosa, etc. This dangerous auto-immune epitope must be deleted from Influenza A  vaccine, as well as Dengue 2 vaccine, to avoid enhancing hemorragic auto-antibodies.


c.110 New concept of an universal AIDS vaccine. The scorpion toxin model of AIDS : The concept of
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The scorpion toxin model of AIDS : The concept of voltage-dependent sodium channel as a receptor of HIV-1.

Présentation orale au 19° congrès mondial de la Société internationale de Toxinologie de Haikou(Chine)

Tat Oyi vaccine cysteine-rich domain: Molecular homology with Conus Consors toxin
CcTx and scorpion Leiurus Quinquestriatus Hebraeus alpha-like toxin Lqh3.
Tat Oyi vaccine, based on spontaneous retro-seroconversion of 23/25 Gaboneses,
obtained significant results: Retro-seroconversion in a macaque and 2 beginnings of retroseroconversion
in 2 patients and 10 indetectable DNA patients after 3 years. Tat Oyi has 2
crucial mutations: C22S and F98E (which creates a 97-PE-98 motif with a cis-bond Pro-Glu).
Protective IgM of innate immunity, possibly explaining natural chimpanzee AIDS
resistance, are directed against 2 epitopes (Rodman TC 1992, 1993, 2001 ; Nicoli F, 2016):
the basic region and the cysteine-rich domain, also targeted by IgG. Protection of Thaï AIDS
vaccine was conferred by a conotoxine-like HIV-1 V2 loop (Tran GMK, 2013). We searched
cysteine-rich toxins (conus, scorpion) binding to voltage-gated sodium (Nav) channel in Tat
by amino acid (AA) sequences and tridimensional (3D) structures comparison.
Results : 1°) Tat Oyi (9-42) is homologous to Conus consors CcTx
2°) Tat Oyi (39-44) is aligned with Lqh3 37-CGFKVGHGLA-46, Tat (35-QCHL/F-32)
with Lqh3/Bom4/Bot1 63-EKCHF-67 ; Tat Oyi 29-RKCYCNNS-22 with Lqh3/Bom4 14-
HHCFPNSYC-22; Tat Oyi 96-DPED-99 with 8-QPEN-11 (OcyTx1 11-DPED-14).
All the Lqh 3 active site AA (P9, E10, H15, F17, F39, L45, H66)
are found in Tat Oyi (P97, E98, K28, L32, F38, L43, H13).
Tat Oyi residues K28, L32, F38, L43, H13 are almost 100% conserved in all Tat. (H13
replaced H 33 in 3D structure).
3°) TAT group O chimera (mainly O.CM.96.CMA102) has the COOH-terminus
Conclusions : Tat Oyi vaccine mechanism of action is a molecular homology with
ligands of Nav channel (Conus CcTx and scorpion Lqh3); five Tat conserved AAs in all HIV-
1 strains are implicated in Tat Oyi protection, by a partial cross-reactivity. This therapeutic
vaccine is promising for a rapid development of prophylactic vaccine, as in rabies vaccine.

Envelope gp41 contains toxins of Androctonus Crassicauda : A cross-reactive vaccine
There is a scorpion toxin, mainly Androctonus Crassicauda (A.Cra, AC), in HIV-1 envelope
gp41. We found in 2002 (13th ISHEID Conf, Toulon, France) scorpion toxin active sites W38,
R2 an Y5: HIV-1/2 /SIV gp41 chimera 662-A/E F/L N/D Q/KWASLW/FGN-672
α-toxinAc2/AaH2/Amm5, 8/Bot3/Lqh2 /Lqq5 A/E46,F/L15,N/D44, 37-QWASPYGN-44
HIV-1 gp41 MSD (Membrane Spanning Domain)…VNR 706-VRQGYSPLSFQT-719
Scorpion α-toxinAc2/Bot9/Css2/Cn2,3 signal peptide…VES 1-VRDGY-PVSLNT-10
The hydrophobic gp41 MSD corresponds exactly to the scorpion toxin signal peptide.
We completed here with α-toxin Y14, the α-helix 21-29, GXC motif and COOH-terminus :
α-toxinAc4/A.Cra3/CsEV3/Ts5/AahIT1 10-DGCKYgCWNLLEYCTNECKD-29
Scorpion Lqq5 28-ECTEK-CgELNGYCQ-42
HIV-1 gp41 (in retro-inverso : from 737 to 729) 737-TGEPRDPGR-729
BmKM8 /α-toxinAc1, 4 COOH-terminus 54-S(R,E)IKDPGK-62
Gp41 COOH-terminal tail is exposed to the surface by carbohydrates (750-NGS-753, 816-
NAT-818) and the Kennedy epitope 728-745.
Gp41 SWSNKS « 3S » is a potential therapeutic AIDS vaccine (Vieillard V, 2008):
Scorpion chimera COOH-terminus CKLACY-SVP-WNPTWS- RSNTCGKK
HIV-1/CPZ.cd90.ant gp41 ectodomain 598-C-KLVCYtSVPdWVPSWSNKSQTCAKN-624
It could be interesting to vaccinate with the 5 toxins (α-toxin Ac1, 2, 3, 4 /A.Cra3) of
Androctonus Crassicauda venom, as it is highly cross-reactive with Old World scorpions, (as
α-toxin Ac2 contains all the active site R/K2, Y5, Y14, W38, P41, K58, R/K 62);
corresponding HIV-1 gp41 R/K707, Y710, Y795, W666, L/i669 R733, R729 are
conserved; gp120 V3 loop R/H322, R/Q326 are only highly conserved. HIV-1 gp41 662-
ELDQ/KWASL-669 (entry fusion inhibitor T-20, enfurvitide), the target of 2F5 antibody,
neutralizes primary isolates of African, Asian, American and European HIV-1 strains (L663,
W666, L669 are conserved). In HIV-1 patients, the level of this antibody is very low. In HIV-
1 gp41, α-toxin Ac2 is incomplete, as its COOH-terminus
48-CYKLPDHVRTKGPGR-62 is lacking and mimics HIV-1 B.US.RF gp120 V3
loop 309-CTRPN∗RKSITKGPGR-326 (∗ is glycosylated NNT) (Tran GMK, 1989).
The link between TAT and gp41, 2 scorpion toxins, is Luman, a transcription factor :
gp41 inhibits Luman (an inhibitor of TAT) ; Luman induces human herpes virus reactivation.
There are Androctonus toxins in Nef :
HIV-1 Nef chimera 120-YIPDWQNYTKGPGvR-134 137-YFGFCY-WKLV-146
A.Crassicauda α-TxAc2 49-YKLPDHVRTKGPGR-62, AaHIT4 34-YYGYCYfWKLA-44
α-defensin 1-4, a major natural immunity HIV-1 inhibitor in long term non progressors
(Zhang L, 2003; Wu Z, 2005), is a scorpion venom family member and aligned with Nef
(Tran GMK, 2003).
HIV-1 protease has a Buthus/A.Cra toxin (phylogentically, spider venom contains
protease for preys digestion): BomPI, Bot2 56-VPIRIEGK-62, HIV-1 protease 11-
VPIRIEGR-18, α-toxin Ac1 56-VPIK(P,D)SQ-63.
Until now no research was done on mutations of the Na+ voltage-gated channel in
HIV-1 resistent patients : This could be helpful for HIV-1 cure, as observed in « the patient of
Berlin » (by targeting the CCR5delta32 mutation).
Lethal Australian spider Atrax Robustus toxin active site matches with HIV-2
envelope gp120 V2 loop, in three-dimensional structure:
Spider key residues ( 4-KR-5, M18, K19, Y22, 23-AWY-25, Q27, C31) superimpose
on HIV-2 residues (180-KK-181,M172, K173, Y183,186-AWY-188, Q190, C194).
To summarize, HIV-1 vaccine with the 5 α-toxins of scorpion A. Crassicauda (AC) venom
has a broad spectrum and can protect against mainly gp41, and accessorily Nef, protease and
some envelope gp120 V3 loops. A therapeutic vaccine with scorpion AC 5 attenuated α-
toxins would evaluate this concept of molecular mimicry.

Ligands of Na+ voltage-gated channel are anti-HIV-1 drugs
In conclusion, HIV-1 contains many scorpion toxins, but devoid of any classical complete
cysteine core structure; this means that its receptor is a sodium voltage-dependent channel and
consequently HIV-1 can be inhibited by Na+ channel modifiers (vitamin B1, vegetal fatty
acid omega-3, antiarythmics, local anaesthetics (procaïne), eugenol, antimalarials (quinine,
chloroquine), antiepileptics, lithium, ginsenoside, tetrodotoxin. Tacrine (Fredj G, Maurisson
G) was the first prototype in AIDS treatment, but was limited by its hepatotoxicity : The
hydroxylated metabolite of Tacrine has the structure of grayanotoxin. Vegetal fatty acid
omega-3 has no toxicity. As Na+ channel does not mutate, no chemoresistence occur during
treatment : This is a crucial advantage over drugs directed against HIV-1 proteins (reverse
transcriptase, protease, integrase).

C.109-Coup de gueule d’un chercheur contre la désinformation médicale et la collusion entre les labo
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C.109-Coup de gueule d’un chercheur contre la désinformation médicale et la collusion entre les laboratoires, le monde de la recherche, les médias et les  politiques responsables de la santé publique -11 vaccins obligatoires :Plus d’un million de signataires de  la pétition (

Continuons le combat


MKG Tran-

Marisol TOURAINE a laissé comme héritage les 11 vaccinations OBLIGATOIRES

alors que très visiblement le Gardasil n'est pas fiable car l'antigène employé (L1) contient des très nombreux épitopes AUTO-IMMUNS

et que le rapport ANSM qui devait démontrer son "innocuité" est pourri de biais de sélection, d'omission, et de falsifications

c'est une monstruosité de marketing

la réalité c'est que d'abord même s'ils innocentent le Gardasil, ils reconnaissent le syndrome de Guillain Barré comme effet secondaire

(ce n'est pas tout-à-fait anodin, car le syndrome de Guillain Barré a fait retirer le vaccin antigrippal aux USA)

Comme je l'ai brièvement expliqué dans mon poster ARTP(C.103 sur notre site), le rapport sélectionne d'emblée les malades qui ont fait des complications en LES ELIMINANT DE L'ETUDE

par exemple en mettant une date de début ARBITRAIRE à l'étude

ou en éliminant tous les malades qui ont des antécédents de maladies auto-immunes (c'est-à-dire ceux qui sont les plus susceptibles d'avoir des complications graves)

en éliminant les malades qui reçoivent 3 doses

APRES UN TEL DEBLAYAGE, on ne retient plus que ceux qui n'ont rien comme effet secondaire


Ensuite, les maladies étudiées ne sont pas TOUTES les maladies auto-immunes:

par exemple n'y figurent pas l'EMBOLIE PULMONAIRE MORTELLE bien sûr, surtout chez les jeunes filles qui prennent la pilule et fument (chez TOUTES en somme)

si tu es comme cette malheureuse mère qui souffle les 21 bougies de l'anniversaire de sa fille , alors que celle-ci est au cimetière, tuée par une embolie pulmonaire massive dans son lit pendant son sommeil, grâce au Gardasil,

tu comprendras la douleur de ce qui guette toutes les mères des vaccinées par le Gardasil

(le marché est de 125 Millions de personnes féminines)


Qu'en est-il chez les garçons ou les hommes?

Si le terrain est favorable, le Gardasil sera aussi capable de favoriser les embolies mortelles:

Par exemple, les patients HIV positifs font des auto-anticorps contre la proteine S de la coagulation dans 75% des cas, d'après l'équipe de Saimot, c'est-à-dire qu'ils sont en hypercoagulabilité

si de plus ils fument,

cela constituera un terrain thrombogène dont le risque n'est rien de moins que la mort subite

IL Y A AUSSI LE FORAMEN OVALE, c'est-à-dire une malformation congénitale qui entraine des embolies pulmonaires chez le sujet jeune, et que les médecins ne connaissent pas, car on ne le leur a pas enseigné cela durant leurs études médicales. Même un spécialiste des embolies pulmonaires n'y pense pas.

Or le Foramen Ovale est EXTRÊMEMENT FREQUENT; et si on ne le recherche pas très précisément, on passe totalement à côté.


La cigarette, la pilule, le foramen ovale,

et là-dessus, on vaccine au super-Gardasil encore plus immunogène, avec l'aluminium pour augmenter encore le taux d'anticorps et le stabiliser le plus possible à un niveau ELEVE (sauf que ce sont des AUTO-ANTICORPS dirigés contre une protéine de la coagulation, par réactivité croisée avec la protéine L1 du vaccin)


Je suis content que Marisol Touraine ne soit plus au pouvoir, car elle aurait commis une faute irréparable;

Mais qu'en sera -t-il d'Agnès Buzyn, la peste et le choléra, on peut avoir le choix,

les français se sont abstenus à 56% (pour les Français à l'étranger, à 80%) de voter


Le rapport ANSM a aussi complètement occulté la STERILITE DEFINITIVE que le Gardasil provoque par auto-immunisation; à 16 ans apprendre que l'on fait une MENOPAUSE PRECOCE et que l'on aura jamais d'enfant, c'est cela le beau cadeau du Gardasil.


Ce rapport ANSM a aussi faussé (=TRUQUE) la question de la sclérose en plaques (le trucage est très bien maquillé) en présentant de FAUX chiffres,

parce que Sanofi a un procès sur le bras pour la sclérose en plaques, avec la famille Bourguignon. Ce n'était pas le moment de perdre ce procès, il fallait bétonner sur ce point précis. Pour des raisons judiciaires.


Le rapport ANSM a aussi censuré la maladie de VERNEUIL, une furonculose à répétition qui rend infernale la vie de celles qui en sont atteintes


On voit que la pureté virginale du Gardasil n'est que de la com'

et que le rapport ANSM évite soigneusement les questions qui brûlent, la mort par embolie pulmonaire massive, la stérilité définitive chez une adolescente à peine pubère, les interventions chirurgicales à répétition pour abcès multiples, la sclérose en plaques et le syndrome de Guillain-Barré, présenté comme tout-à-fait bénin puisque n'ayant pas fait stopper le Gardasil (rappelons tout de même que le Président des USA Roosevelt en est MORT)


Bien sûr, en matière de vaccins, il n'y a pas que le Gardasil;

D'après les Prs Belpomme et Joyeux, le vaccin ROR est responsable, selon les informations citées dans leurs livres, de l'augmentation du risque d'autisme chez les petits Américains; information soigneusement cachée par le CDC d'Atlanta pendant des années, et que finalement un des auteurs (Thompson WW, membre du CDC) qui ont falsifié l'étude (Pediatrics, 2004, 113 : 256-66) a avoué devant la Chambre des Représentants, seulement des années après.

Je doute fort que Madame Macron, qui s'est "engagée" dans la lutte contre l'autisme, dit-elle, passe des mots aux actes.

Quand on voit le sort qui a été réservé au Pr Joyeux, on se demande ce qu'elle pourrait y changer: Lui donner RAISON? donner raison à la vérité? les promesses n'engagent que ceux qui y croient

AUCUN MEDIA, AUCUN, n'a relayé l'information sur le lien vaccin ROR-autisme.

Et pourtant, c'est devant la Chambre des Représentants des USA que cette révélation a eu lieu. Après cette révélation, que s'est-il passé?


Le CDC continue de fabriquer, en connaissance de cause, des autistes à la pelle, depuis 2004 ; la Chambre des représentants le sait depuis 2015.

Et c'est tout.

Ah, si: On continue de moquer et diffamer le Pr Anglais Andrew Wakefield qui a trouvé ce lien en premier en 1998 (Lancet, 351 : 637); il a raison scientifiquement, mais cela ne fait rien: On continue à fabriquer des autistes. Et sa publication de 1998 a été rejetée en 2010 pour absence de rigueur.

Madame Macron va bien sûr remettre à sa place les USA et leur CDC illico presto, et hop.

Fort heureusement, le nouveau Président Donald Trump a toujours défendu le lien entre autisme et vaccin, mais les Medias US disent tellement de mal de lui que finalement c'est comme si il n'était pas Président.


Henri Joyeux : Vaccins, comment s’y retrouver (éd du Rocher)

Dominique Belpomme : Comment naissent les maladies (éd Les Liens qui Libèrent)


Bien sûr, Positifs en a parlé dans le poster(C.65 sur que j'ai présenté à Toulon: "Auto-immune thrombocytopenia after Measles Mumps rubella MMR vaccination" où j'avais présenté le mimétisme moléculaire entre l'hémagglutinine HA de la rougeole et le MeCP2 c'est-à-dire le gène du syndrome de Rett (qui est une forme d'autisme).

J'avais cité Singh VK qui avait trouvé que les anticorps anti-HA du vaccin Merck sont élevés dans 83% d'autisme (Ann Clin Psych 2009, 21:148)



C.108- Scandale sanitaire en France-Obligation légale d’administration de vaccins assassins
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Mobilisez-vous massivement contre la vaccination OBLIGATOIRE  contre 11 pathogènes
Signez et Faites circuler cette pétition

Le Comité pour la Vaccination a rendu son rapport public le 30 novembre 2016(

Et c’est un missile lancé contre la population :

Plutôt que de rappeler à l’ordre les laboratoires pharmaceutiques, et d’exiger le retour du vaccin DTP sans aluminium, conformément à la pétition signée par plus d’un million de personnes, le Comité demande exactement le contraire :

  • Il recommande de rendre obligatoire tous les vaccins présents dans le super-vaccin Infanrix Hexa ;
  • Il recommande d’ajouter huit vaccins obligatoires (contre trois actuellement, la diphtérie, le tétanos et la polio, soit DTP) ;
  • Il parle même de rendre obligatoire le tristement célèbre Gardasil, contre le cancer du col de l’utérus (vaccin anti-papillomavirus), et éventuellement d’étendre l’obligation à tous les petits garçons !!!
  • Il recommande de priver les enfants d’accès aux crèches, écoles et toute autre collectivité si les parents refusent une seule de ces vaccinations ;
  • Il conseille d’engager des poursuites judiciaires contre les parents récalcitrants
  • Il veut mettre à la charge de la collectivité (c’est-à-dire vous et moi)les inévitables accidents qui découleraient de la généralisation des vaccins, par un « régime d’indemnisation pris en charge par la solidarité nationale », plutôt qu’à celle de l’industrie pharmaceutique (voir page 32 du rapport) ;
  • Enfin, il recommande « la mise en œuvre sans délai de l’ensemble des recommandations ».

En tant qu'ancien de l'Institut Pasteur (de Bangui), je n'ai  rien contre la vaccination, qui a permis l'éradication de la Variole et de la Poliomyélite. Et la quasi-disparition du Tétanos, de la Diphtérie; les vaccins DTP (Diphtérie,  Tétanos et Polio) ne sont pas contestés.

Mais il en va autrement du Gardasil
On observe des complications extrêmement graves: Imaginez  une mère qui souffle la bougie d'anniversaire de sa fille de 18 ans; avec la différence que cette jeune fille est morte, au cimetière, tuée par le Gardasil (qui peut tuer  par embolie pulmonaire).
Imaginez une jeune fille qui à 16 ans devient ménopausée  et stérile définitivement, à cause du Gardasil;
Chez les blondes aux yeux bleus, le Gardasil est responsable de sclérose en plaques (à 18 ans, elle se retrouve sur une  chaise roulante).
Sans parler du syndrome de Guillain-Barré dont est mort le Président Roosevelt. Ni du syndrome de Verneuil (une sorte de furonculose incurable, qui peut même entrainer une  ovariectomie).

Le Japon et l'Inde ont refusé de vacciner leur population par le Gardasil.
Le comble, le Gardasil n'a jamais démontré son efficacité  contre le cancer du col de l'utérus.

JE LE RÉPÈTE, JE SUIS UN PRO-VACCIN; à la condition qu'il  soit efficace; et qu'il ne tue pas, ne rend pas infirme sur  une chaise roulante, ne rend pas définitivement stérile,  ne provoque pas de paralysie, d'infections chroniques  (furoncles à perpétuité).

Croyez-vous que le rapport officiel ANSM soit rassurant? Pas  du tout: ce rapport n'a jamais recherché les morts par  embolie pulmonaire, ni les syndromes de Verneuil, ni les  stérilités par ovarite auto-immune. Il est préhistorique, car il croit que l'embolie pulmonaire ne peut pas être  d'origine auto-immune par auto-anticorps contre des facteurs  de la coagulation. Or la stérilité observée après  Gardasil est d'origine auto-immune: par auto-anticorps  contre la gonadolibérine (allez sur le site,  et faites TRAN (votre serviteur), vous trouverez mon travail  démontrant cela très clairement)(un virus y a enlevé tout  ce qui le gênait). Imaginez une jeune fille qui prend la  pillule et qui fume (elle a déjà un risque élevé de  faire une embolie pulmonaire mortelle), maintenant, le gouvernement va l'obliger à se faire vacciner avec le  Gardasil: des auto-anticorps contre l'ATIII vont apparaitre et elle mourra brutalement dans son lit pendant son sommeil.
D'autres seront stériles à 16 ans, car elles seront  MENOPAUSEES.
De plus le rapport ANSM exclut tout ce qui le gêne, par  exemple toutes les vaccinées ne sont pas prises en compte  numériquement: ce qui aboutit à une délétion d'une bonne  partie des complications. Si dans une étude, vous  sélectionnez dès le départ celles qui ne feront pas de complications (par diverses "astuces": par exemple on  démarre seulement à une certaine date fixe comme une date  guillotine; ou on enlève celles qui ont des antécédents de maladies auto-immunes; ou on ne tient compte que de la première injection et on élimine celles qui ont reçu les  3 injections; ou on exclut les morts par embolie pulmonaire,  les stérilités définitives, les furoncles à vie; ou on
ne tient pas compte de la population des blondes pour la  sclérose en plaques), que croyez-vous obtenir comme  résultat?
Malgré cela le rapport ANSM reconnait du bout des lèvres  qu'il y a PLUS de syndrome de Guillain Barré (aux USA, quand les syndromes de Guillain-Barré sont apparus après  la vaccination contre la grippe, cette vaccination a été IMMEDIATEMENT arrêtée).
Le rapport ANSM ne tient pas du tout compte des descendantes  de Vikings (blondes aux yeux bleus) pour la sclérose en  plaques. Or c'est cette population qui sera sacrifiée. Les  Anglais refusent de vacciner la population générale contre  l'hépatite B. C'est logique car ils descendent des  Vikings.
On voit bien que le Gardasil a été mal conçu, et que les  effets secondaires indésirables gravissimes qui sont  apparus auraient dû inciter à la prudence. Au lieu de  cela, on fabrique un super-Gardasil encore plus puissant (10  valences au lieu de 4), c'est-à-dire encore plus dangereux  à cause de la super-auto-immunité qu'il provoque. Et  maintenant il est rendu OBLIGATOIRE. Même pour les blondes.  Même pour celles qui fument et prennent le pillule. Quand  je parle des blondes, j'entends les Danoises, les Anglaises,  les Norvégiennes (il y a un scandale actuellement en  Norvège sur le Gardasil), les Suédoises, les Ecossaises,  les Canadiennes (premier pays au monde pour la sclérose en  plaques), les Normandes et les Ch'tises, les Américaines,  etc....

Et c'est l'étude de l'ANSM qui sert d'alibi pour dire que  le Gardasil est inoffensif, DONC OBLIGATOIRE , seulement en  France, mais il ne l'est ni au Japon ni en Inde, où il est  interdit.
Quand on sait que l'ANSM est uniquement financée par les  laboratoires Pharmaceutiques (mais oui),...
Savez- vous quel est le chiffre d'affaire de Merck? 146  Milliards de dollars.

Le rapport ANSM/CNAM est la clé de  voute des décisions en matière de vaccination en France :
Sa conclusion est simple, le Gardasil n’induit aucune  complication auto-immune.  Sauf un syndrome de Guillain-Barré.
Le Pr Alain Fischer, le Président de la Commission des  vaccins, n’est pas un statisticien. C’est un  généticien spécialiste des bébés-bulles. Il n’y voit que du feu et s’avère totalement incapable d’avoir une  expertise critique valable sur les résultats du rapport  ANSM sur le Gardasil. En un mot, il se fait berner et rouler  dans la farine très facilement. Ce n’est pas facile pour un néophyte total comme le Pr Fischer de critiquer une étude statistique, et c’est ce  qui permet de dire n’importe quoi dans l’interprétation  des résultats.   L’un des points importants est le choix de la population  contrôle. Si vous êtes un statisticien malin et mal  intentionné, il vous est très facile de falsifier une
étude épidémiologique.
L’AFSSAP (qui a été dissoute à la suite d’un  scandale) avait publié SON étude statistique sur  l’innocuité totale des incinérateurs, grâce à un «  bidouillage » statistique : Le choix de la population  témoin était celui de départements français (largement > contaminés par la dioxine) ; la conclusion était qu’il  n’y avait aucune différence avec la région où  l’incinérateur crachait sa dioxine rabattue par le vent  dans la rue dite des cancers  (devinez pourquoi en
sachant que la dioxine est l’agent cancérigène le plus  puissant  au monde). J’ai repris l’étude, avec les  mêmes données chiffrées, mais en prenant comme population  témoin les populations mondiales jamais exposées à la
dioxine (PARKIN, Incidence des cancers dans le monde, IARC).  Et là, évidemment, la différence était énorme. Les
cancers de la rue des cancers étaient bel et bien dus à la  dioxine. Je l’ai publié aux Journées Internationales de
Biologie SFBC en Nov 2009 à Paris.  L’AFSSAP, elle, invitait officiellement les gens du coin  à respirer l’air pur de l’incinérateur, en insistant  sur le fait qu’il n’y avait AUCUN DANGER.
Bien sûr, l’AFFSAP a été dissoute et n’existe plus.
Le rapport ANSM fait exactement la même chose : Il  bidouille la population contrôle. Si vous n’êtes pas un
statisticien averti, la manipulation ressemblera à un  Contrat d’Assurances écrit en petites lettres dans un
langage incompréhensible. Regardez-bien la population  contrôle dans le cas de la sclérose en plaques : A-t-on
recherché l’HLA-DR de susceptibilité ? non, évidemment.
A-t-on, à défaut de rechercher un marqueur compliqué, recherché si les filles étaient blondes aux yeux bleus, ou
avaient un nom témoignant d’une ascendance Viking (les  noms Normands comme Anquetil) ? non, évidemment.
Réexaminez cette population contrôle du point numérique :
Son chiffre n’est PAS STABLE. Comme par hasard, il se met
à grimper sans aucune raison au moment où il faut, de
telle sorte qu’il devient comparable au chiffre de la
population des vaccinées.
C’est normal ça ? pas si sûr, car toutes les populations
contrôles du rapport ANSM sont stables.
Ca sent le bidouillage à plein nez.
Quels sont les experts invités ? le Pr Galanaud ne s’y  connaît pas plus en statistiques que le Pr Fischer. Ils ont
travaillé et publié sur le lupus (Interleukine et Fas).
Or c’est avant tout une étude statistique à 100%. Et les experts sont tous NON statisticiens. D’ailleurs
tous les experts médicaux d’une façon générale ne sont  pas des experts en statistiques.
On rajoute la Caisse Nationale d’Assurance Maladie (CNAM),  et le tour est joué : le rapport ANSM devient éthique,
c’est le rapport ANSM/CNAM.
> Ah j’oubliais, l’AFSSAP dissoute a changé de nom, tout  en gardant le même personnel : l’Agence s’appelle
> désormais ANSM.
> Pourquoi une telle insistance de l’ANSM à CACHER la  sclérose en plaques comme complication du Gardasil ?
> PARCE QU’UN PROCES lui est intenté par maitre Coubris au  nom de 35 malades atteintes de scléroses en plaques, dont > Marie Océane Bourguignon.
> L’ANSM et Sanofi sont attaqués en justice. L’affaire  traine depuis 2013.
> Ce n’est pas de chance, ce lien existe et il est  scientifique : J’ai trouvé un mimétisme moléculaire  entre la myéline du nerf et les protéines employées dans  le vaccin Gardasil.  Il est sur : en libre accès (un virus a effacé les séquences en acides aminés).
Association pour la Recherche sur les Tumeurs de la Prostate (ARTP)
18 Nov 2015 . Palais des Congrès, Porte Maillot, Paris

TRAN Guy Mong  Retired, Public Health (Agence Régionale de Santé Auvergne  Rhône-Alpes), Hospital  Hôtel Dieu, Clermont-Ferrand,  FRANCE.

Correspondance: 31 Avenue du Bois 92290 Chatenay- Malabry.

E-mail:    This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it .
Phone:+33 9 81 89 38 70.


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